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3 mai 2010 1 03 /05 /mai /2010 13:07

 

 

 

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ASSOCIATION NATIONALE POUR LA PROTECTION ET L’INTEGRATION SOCIALE DES ENFANTS DEFICIENTS

                   ANPISED     

 

 

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L’association nationale pour la protection  et l’intégration sociale des enfants déficients mentaux organise un forum sur l’infirmité motrice cérébral (IMC) au Complexe.L.S.Senghor de  Pikine  Tally  Boubess le 05 Mai 2010.

 

Le forum est animé par d’éminents spécialistes du CHU Fann.

 

 

Thème : l’infirmité motrice cérébrale (I.M.C)  mythe et réalité.

                                       

 deficients-2.jpg

 Photo d'archives: Enfants handicapés dans les collectivités éducatives

 

 

Compte rendu du Forum ANPISED

 

L’association gère deux écoles qui prennent en charge des enfants déficients mentaux (une à

Dakar et une à Kaolack) et appelées « Papillon bleu ». L’école de Dakar, basée à Pikine est

dirigée par Mme Marianne Tressol.

 

SERIGNE-NON-VOYANT.jpg

SERIGNE NON VOYANT

 

Le Professeur Moustapha Ndiaye s’est appesanti sur le fait que l’I.M.C. est un problème de

santé publique et que les causes sont multiples :

-          Des anomalies pendant la grossesse et lors de l’accouchement qui auraient pu être décelées durant les visites prénatales. Ces dernières sont parfois inexistantes dans certaines zones vu que les centres de santé sont parfois inaccessibles à cause de l’éloignement ou les difficultés financières auxquelles sont confrontées les populations défavorisées.

 

-          La formation du personnel médical qui devrait être capable de déceler très tôt les anomalies lors d’une grossesse. Certains cas de souffrance fœtale sont cause d’IMC. Il est à noter que seules 50 % des femmes en grossesse vont jusqu’à  leur terme.

 

-          Les mariages consanguins

 

La douleur des familles et surtout des Mères est à prendre en charge alors qu’elle est souvent

ignorée ou occultée. Les couples en sortent aussi souvent fragilisés vu le poids du handicap à

gérer et le manque d’aide, que ce soit sur le plan médical, social ou scolaire. Les centres

spécialisés dans la prise en charge de ces infirmités ne sont pas nombreux, les spécialistes

non plus. Le parent reste très souvent seul  et désemparé avec  son enfant handicapé.

Il serait impératif donc, selon le professeur Ndiaye, qu’il y ait un engagement politique pour la

construction de structures de proximité pouvant prendre en charge les enfants atteints d’IMC.

 

 

 MOUSSA-TRISOMIQUE.jpg

Moussa Trisomique

 

Le Professeur Idrisse Ba a, quant à lui, fait une communication sur les aspects socio culturels

 des IMC. Selon lui, il faudrait assurer une prise en charge psychologique de la femme

enceinte qui, lors de la période d’attente, imagine un enfant idéal. Le fait de mettre au monde

 un enfant handicapé constitue un choc difficile à vivre qui conduit souvent au rejet.

Ces enfants sont atteints sur le plan de l’intelligence, de l’affectivité et de la psychomotricité. Il

faudrait une mobilisation plus grande, un engagement plus marqué de la communauté pour

infléchir l’orientation des choix politiques. Il faudrait aussi mettre l’accent sur une gestion

familiale du handicap.

 

 SOKHNA.jpg

 

 

ANPISED

 

Justification de l’association : Protection, prise en charge et intégration sociale des enfants souffrant d’infirmité motrice cérébrale (IMC).

 

 

Il a été crée en 2003 le 16 septembre, une association nommée ANPISED par une équipe pluridisciplinaire dotée de 12 années d’expérience dans le développement local et dirigée par une spécialiste en gestion de projet.

 

L’association a pour objectifs de :

 

Maintenir et développer les liens des enfants déficients avec les structures spécialisées.

 

Sensibiliser les parents pour l’intégration sociale de ces enfants.

 

 Créer des centres pour leur épanouissement, éducation et récupération nutritionnelle.

 

Défendre les intérêts communs des enfants déficients

 

 Faciliter leur rééducation en formant les parents sur les bonnes pratiques

 

La protection, la prise en charge et l’intégration sociale des enfants déficients pour l’acquisition d’une plus grande autonomie et l’accès aux services sociaux offerts par les institutions est le but de l’association.

 

En ce qui concerne les enfants souffrants d’IMC ou de déficience néonatale, la méconnaissance du handicap et de ses causes par les parents ou les proches ont fait naître des attitudes négatives parmi la population et les structures d’insertion sociale.

Ceci est aussi à l’origine de comportements négatifs comme l’isolement ou la marginalisation, le rejet et même la séquestration de ces enfants.

La réduction de ces effets négatifs qui vont à l’encontre de tout effort d’intégration des enfants souffrants de déficience contribue à favoriser l’épanouissement de ces enfants.

Ainsi nous comptons avec la collaboration des autorités et de certaines organisations locales ou internationales dérouler un programme de sensibilisation au niveau régional et national.

Cela aidera à la compréhension des IMC qui sont souvent vues comme une manifestation d’esprit malfaisant (Ex : Djines, Rapp) par les populations au Sénégal ou mieux en Afrique noire.


La présidente Mme Nancy DIAKHATE DIOP

 

                             

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